بررسی اثرات ضد التهابی و ضد دردی مشتقات جدید 2-(2-(2-فلوئورو فنوکسی)-4-کلروفنیل)-n-آریلیدن استو هیدرازید
thesis
- دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی
- author سهیلا غفاری
- adviser لطیفه نویدپور حامد شفارودی
- publication year 1391
abstract
داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی یکی از پر مصرف ترین گروه های دارویی در درمان درد و التهاب و تب مطرح هستند. اما عوارض جانبی آنها از جمله عوارض گوارشی و کلیوی استفاده از این داروها را محدود می کند. یکی از مهمترین عوامل در ایجاد این عوارض جانبی، مهار آنزیم های سیکلواکسیژناز و سنتز پروستاگلاندین های محافظ می باشد، علاوه بر این،اثرات مخرب برخی از داروهای nsaids بر دستگاه گوارش ناشی از طبیعت اسیدی آنهاست. از اینرو مطالعه روی سنتز ترکیبات جدید با کارایی بالاتر و عوارض کمتر از اهمیت بالایی برخوردار است. در طی این تحقیق اثرات ضدالتهابی وضد دردی مشتقات جدید سنتز شده 2-(2-(2-فلوئورو فنوکسی)-4-کلروفنیل)-n-آریلیدن استو هیدرازید مورد بررسی قرار گرفته است. اثرات ضد التهابی نمونه ها به روش carrageenan induced rat paw edema test ارزیابی شد. به این منظور 30 دقیقه بعد از تزریق داخل صفاقی نمونه ها یا حامل cmc به تنهایی برای گروه کنترل، دیکلوفناک با دوز 0mg/kg1 بعنوان داروی رفرانس و مشتقات با دوز معادلmg/kg10 به صورت ip تزریق محلول تازه تهیه شده ی کاراژینان 1 درصد در نرمال سالین زیر جلدی در کف پای راست موشهاصورت گرفت. ضخامت پای راست قبل از تزریق کاراژینان و هر 60 دقیقه بمدت 4 ساعت اندازه گیری شد. فعالیت ضدالتهابی بصورت درصد مهار ادم در مقایسه با گروه استاندارد بیان شد. بررسی آثار ضد التهاب مشتقات جدید سنتز شده 2-(2-(2-فلوئورو فنوکسی)-4-کلروفنیل)-n-آریلیدن استو هیدرازید نشان داد که همه آنها دارای اثرات ضد التهابی در مقایسه با گروه کنترل بوده و تعداد زیادی از مشتقات در اثرات ضدالتهابی همچون داروی رفرانس ویا موثرتر از داروی رفرانس (دیکلوفناک) بودند. پنج مشتق با بالاترین فعالیت ضدالتهابی برای بررسی فعالیت ضددردی انتخاب شدند. فعالیت ضددردی این مشتقات با استفاده از writhings القا شده به وسیله استیک اسید در موش سوری بررسی شد.ترکیبات تست (دوز mg/kg10 ) و استاندارد (دیکلوفناک با دوز ( mg/kg10) و کنترل از راه صفاقی به موش تزریق شد وبعد از 30 دقیقه محلول اسید استیک 1% ( ml/kg10) به صورت داخل صفاقی تزریق شد و تعداد انقباضات شکمی طی مدت 30 دقیقه شمارش شد. آنالیز داده ها به وسیله anova و آزمون tukey بررسی شد.نشان داده شد که چهار ترکیب اثر ضد دردی معنی داری نسبت به گروه کنترل داشتند.
similar resources
بررسی اثرات ضد التهابی مشتقات جدید آریلیدن 2-(3-کلرو آنیلینو)نیکوتینیک اسید هیدرازید
مقدمه داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (nsaids) از پرمصرف ترین ترکیبات در درمان درد و التهاب می باشند. سابقه مصرف داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (nsaids) توسط بشر به 3500 سال پیش باز می گردد.(1)این داروها از پر مصرف ترین دسته های دارویی بوده و در درجه اول در درمان درد و التهاب به ویژه آرتریت روماتوئید، مورد استفاده قرار می گیرند. اولین nsaid(آسپرین) که همچنان مورد مصرف است، بیش از یک قرن است ک...
سنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
Background and purpose: Quinoxaline derivatives are standing interest of people who work on anti-cancer drugs. There are many reports about using these agents as DNA cleaving, transglutaminase 2 inhibitor, topoisomerase II inhibitor and tumor antibiotic. Other drugs used in treatment of tuberculosis such as isoniazid, pyrazinamide and rifampin have similar structures to quinoxaline and quinoxal...
full textسنتز ترکیبات جدید دی هیدروپیریمیدین -2-اون با پتانسیل اثر ضد میکروبی و ضد التهابی
Background and purpose: Dihydropyrimidins are bioisoester of dihydropyridine. In addition to blocking of calcium channels, they have antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasital and antiinflammatory activities. Monastrol is an anticancer dihydropyrimidine derivation that inhibits mitosis. Several marine alkaloids with dihydropyrimidine skeletal have been isolated. In this study, sever...
full textسنتز ساختار بلوری هم بلور N'-(2- هیدروکسی-3متوکسی بنزیلیدن)-4- نیترو بنزوسولفونیل هیدرازید) و 1، 2- بیس(2- هیدروکسی-3متوکسی- بنزیلیدن هیدرازید)
The reaction of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde with 4-nitrosulfonylhydrazide under refluxing led to co-crystalline compound contains N'-(2-hydroxy-3-methoxy benzylidene)-4-nitro benzenesulfonylhydrazide (a sulfonamide-Schiff base compound) and 1,2-bis (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidenehydrazine) (I). A medium strong hydrogen bonds in 1 links the oxygen atoms of one molecule of 1,2-bis(2-hydroxy-...
full textبررسی اثرات ضد التهابی مشتقات جدید سنتز شده 4-تیازولینون
داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی یکی از پر مصرف ترین گروه های دارویی در درمان درد و التهاب و تب مطرح هستند. اما عوارض جانبی آنها از جمله عوارض گوارشی و کلیوی استفاده از این داروها را محدود می کند. یکی از مهمترین عوامل در ایجاد این عوارض جانبی، مهار آنزیم های سیکلواکسیژناز و سنتز پروستاگلاندین های محافظ می باشد، علاوه بر این،اثرات مخرب برخی از داروهای nsaids بر دستگاه گوارش ناشی از طبیعت اسیدی آنها...
سنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
Background and purpose: Despite growing list of antifungal agents, their clinical value has been limited by their relatively high risk of toxicity, the emergence of drug resistance, and insufficiencies in their antifungal activity. This situation has led to an ongoing search for potent broad spectrum antifungal agents with low side effects, which can be administered both orally and parenteral...
full textMy Resources
document type: thesis
دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023